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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T0488	Finasteride 非那雄胺,MK-906	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。
T1499	Dutasteride GG 745,Avodart,度他雄胺,GI 198745	Apoptosis; Reductase	Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。
T71703L	Isomer-Turosteride Isomer-Turosteride(Isomer-137099-09-3)	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Isomer-Turosteride (Isomer-Turosteride(Isomer-137099-09-3)) 是一种新型 5α- 还原酶抑制剂。Isomer-Turosteride 在成年大鼠中的抗前列腺作用与抑制T向 DHT 的转化有关。Isomer-Turosteride引起前列腺 DHT 的降低，与 T 含量的继发性增加无关。Isomer-Turosteride 具有抗癌活性，可抑制肿瘤细胞的生长。
T28249	Ono-3805 sodium Ono3805,Ono 3805,Ono-3805
	Ono-3805 is an inhibitor of nonsteroidal 5 alpha-reductase.
T70343	FK-143
	FK-143 is a 5-alpha reductase inhibitor.
T70449	Fce 28260
	Fce 28260 is a 5 alpha-reductase inhibitor.
T68757	RMI-18341
	RMI-18341 is a Testosterone 5 alpha reductase inhibitor.
T70438	FCE-28175
	FCE-28175 is a 5-alpha reductase inhibitor and hormone antagonist.
T70448	FCE-27837
	FCE-27837 is a 5-alpha reductase inhibitor and hormone antagonist.
T10179	5β-Dutasteride	Others	Others
	5β-Dutasteride is the S configuration of Dutasteride. It is a potent inhibitor of both 5 alpha-reductase isozymes.
T10780	CGP-53153	Others	Others
	CGP-53153 is a steroidal inhibitor of 5 alpha-reductase (IC50s: 36 and 262 nM in rat and human prostatic tissue).
T19574	TBHBA 2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid	Others	Others
	TBHBA (2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid)是一种溴代芳香族化合物。它被发现可以抑制环氧合酶-2（COX-2）、脂氧合酶（LOX）、5-脂氧合酶类（5-LOX）、5-α还原酶和酪氨酸酶等，具有多种抗炎作用和抗氧化作用。

化合物

Cat.No: T0488

Synonym: 非那雄胺,MK-906

Target: Reductase

Cat.No: T1499

Synonym: GG 745,Avodart,度他雄胺,GI 198745

Target: Apoptosis, Reductase

Isomer-Turosteride

Cat.No: T71703L

Synonym: Isomer-Turosteride(Isomer-137099-09-3)

Target: Reductase

Ono-3805 sodium

Cat.No: T28249

Synonym: Ono3805,Ono 3805,Ono-3805

Cat.No: T70343

Cat.No: T70449

Cat.No: T68757

Cat.No: T70438

Cat.No: T70448

5β-Dutasteride

Cat.No: T10179

Target: Others

Cat.No: T10780

Target: Others

Cat.No: T19574

Synonym: 2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2601	12-O-Methylcarnosic acid	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	12-O-Methylcarnosic acid 是分离自小叶丹参的丙酮提取物的一种二萜肉桂酸，可抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 活性，IC50为 61.7 μM。它抑制 LNCaP 细胞的增殖。它具有抗微生物活性、抗氧化和抗癌活性。
T3378	Alpha-Estradiol α-雌二醇,Alfatradiol,雌二醇,17α-Estradiol,Epiestrol,Epiestradiol	Estrogen/progestogen Receptor; Reductase; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Alpha-Estradiol (Epiestradiol) 是一种雌性激素，可抑制5α-reductase，在雄原性脱发的研究中有潜力。
TN5153	Torilin	MMP; ERK; IκB/IKK; p38 MAPK; NF-κB; Tyrosinase; Reductase; DNA/RNA Synthesis; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; MAPK; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂，它（IC50=31.7+/-4.23μM）对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸（IC50=160.3+/-24.62μM），但弱于非那雄胺（IC50=0.38+/-0.06μM）。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性，它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症，它可以减轻关节炎的严重程度，改变 dLN 或关节中的白细胞活化，并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成，IC（50）值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性，它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生，逆转癌细胞的多药耐药性，它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。

天然产物

12-O-Methylcarnosic acid

Cat.No: TN2601

Target: Reductase

Alpha-Estradiol

Cat.No: T3378

Synonym: α-雌二醇,Alfatradiol,雌二醇,17α-Estradiol,Epiestrol,Epiestradiol

Target: Estrogen/progestogen Receptor, Reductase, Endogenous Metabolite

Cat.No: TN5153

Target: MMP, ERK, IκB/IKK, p38 MAPK, NF-κB, Tyrosinase, Reductase, DNA/RNA Synthesis, JNK

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